Ania choruje na zespół Leigha. To metaboliczna, ultrarzadka i nieuleczalna choroba genetyczna, niestety destrukcyjna... pozbawia mózg i mięśnie energii. W zastraszającym tempie dziecko traci wzrok, słuch, następnie przestaje się poruszać, ma problemy z połykaniem i oddychaniem, co zwykle doprowadza do śmierci. Odpowiednie leczenie może powstrzymać proces wyniszczania komórek. Zbieramy pieniądze na sprzęt ratujący życie dla Ani – przenośny koncentrator tlenu (13 tys. zł) oraz ssak (4 tys. zł), a także na roczną rehabilitację i leki (14 tys. zł).
| "Nasz cud", czyli lek, który może zatrzymać chorobę obecnie jest w fazie eksperymentu. Do tego czasu musimy zrobić wszystko, aby utrzymać jej organizm w jak najlepszej kondycji. Robimy co w naszej mocy, ale koszty nas przerastają. Prosimy, pomóżcie nam doczekać tego cudu, a my obiecujemy, że nigdy się w tej walce nie poddamy! Rodzice, Aneta i Artur Mrówczyńscy |
|
| Przekaż darowiznę TERAZ Fundacja Mam serce, ul. Dereniowa 10/91, 02-776 Warszawa Nazwa banku: Millennium Bank Nr: 26 1160 2202 0000 0001 6899 7325 Tytuł: Ania Mrówczyńska |
|
| Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni i gwarantujemy, iż przekazane środki zostaną w 100% przeznaczone na leczenie dziewczynki. Ania jest podopieczną Fundacji Mam serce, która prowadzi dla niej zbiórkę i posiada status OPP. Wiarygodność i transparentność Fundacji możecie Państwo zweryfikować poprzez nasze sprawozdania finansowe. | |
