-Nazywam się Ania Kamińska i mam 59 lat. Jestem szczęśliwą mężatką, matką i babcią. Jeszcze do niedawna miałam mnóstwo zainteresowań, byłam cały czas aktywna fizycznie. W lutym 2015 zdiagnozowano u mnie SLA – stwardnienie zanikowe boczne. Jest to choroba nieuleczalna, o nieznanych przyczynach, szybko postępująca i okrutna. Na początku jeszcze jakoś chodziłam, włóczyłam nogami. Potem z pomocą przyszły mi kule, następnie balkonik i ostatnio wózek. Codziennie wykonuję różne ćwiczenia, rehabilitacja w tej chwili jest bardzo ważna. Mimo wszystkich przeciwności i na przekór im, nie poddaję się, próbuję przezwyciężyć chorobę. Na świecie istnieje innowacyjna metoda zatrzymania postępu choroby za pomocą komórek macierzystych. Podjęcie leczenia na chwilę obecna jest możliwe tylko za granicą, a jego koszt znacznie przekracza moje możliwości finansowe. Walkę z chorobą chciałabym kontynuować dzięki Wam, dzięki pomocy ludzi wielkiego serca, mojej Fundacji, przyjaciół i rodziny. Wierzę w ostateczny sukces tej walki dzięki materialnemu i duchowemu wsparciu – podkreśla mieszkanka Kwidzyna.
Ratunkiem dla Ani w walce z chorobą jest kuracja komórkami macierzystymi w Tajlandii. Polega ona na tym, że własne komórki macierzyste wszczepia się w pobliże rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym, aby zaktywizować i ochronić komórki układu nerwowego. Kwidzynianka już zakwalifikowała się na leczenie w Better Being Hospital w Bangkoku (Tajlandia). Cena leczenia, w zależności od ilości iniekcji komórek macierzystych, wynosi jednak od 26 300 (6 iniekcji) do 30 300 dolarów (8 iniekcji). W akcję pomocy zaangażowała się m.in. Fundacja Opiekuńcza International Paper Kwidzyn i Zakładowy Fundusz Świadczeń Socjalnych, chcąc zapewnić Ani środki na pierwszą wpłatę (20 procent). To jednak tylko część potrzebnej kwoty, dlatego liczy się każdy grosz i każdy gest pomocy.
(fox)
-Podjęcie leczenia na chwilę obecna jest możliwe tylko za granicą, a jego koszt znacznie przekracza moje możliwości finansowe – podkreśla Anna Kamińska.
Apla 1
Co to jest SLA?
Stwardnienie zanikowe boczne (łac. LSAsclerosis lateralis amyotrophica, ang. ALSamyotrophic lateral sclerosis) to postępująca choroba neurologiczna. Jej istotą jest stopniowe porażenie obwodowych włókien nerwowych, odpowiadających za funkcje ruchowe mięśni, oraz neuronów znajdujących się w mózgu, odpowiedzialnych za poruszanie się. O chorobie tej głośno zaczęto mówić dzięki światowej akcji Ice Bucket Challenge, która miała wesprzeć chorych na tą chorobę.
Jak można pomóc?
Przede wszystkim przekazując pieniądze niezbędne do dalszego leczenia. Przelewy można dokonywać na adres: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. Michała Kajki 80/82, lok. 1, 04-620 Warszawa. W zależności w jakiej walucie chcą Państwo dokonać przelewu należy wybrać odpowiedni rachunek bankowy odbiorcy.
Rachunek złotowy PLN:
62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
Rachunek walutowy EUR
IBAN: PL07 1600 1286 0003 0031 8642 6021
Rachunek walutowy USD
IBAN: PL77 1600 1286 0003 0031 8642 6022
Rachunek dla przelewów zagranicznych w innych walutach niż EUR i USD
IBAN: PL62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
Kod SWIFT/BIC: PPAB PLPK
WAŻNE!
W tytule wpłaty proszę podać nazwisko i numer członkowski nadany przez Fundację: KAMIŃSKA, 4492.
Napisz komentarz
Komentarze