W lipcu br. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z aptek popularnego antybiotyku Biseptol 480. Powodem były widoczne zanieczyszczenia w ampułce. Sprawdź, numer serii leku, w którym wykryto nieprawidłowości!
28.07.2016 10:04
(aktualizacja 12.08.2023 15:48)
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu popularnego antybiotyku Biseptol 480. Lek ten najczęściej stosowany jest przy leczeniu zakażenia dróg moczowych, ostrym zapaleniu ucha środkowego, zaostrzeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli czy zakażeniu przewodu pokarmowego pałeczkami Shigella. Objęta wycofaniem jest cała seria Biseptolu 480 o numerze 04CE0416 z datą ważności do października 2018 roku. Producentem leku są Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. - Decyzja o wycofaniu ww. serii przedmiotowego produktu leczniczego została podjęta z uwagi na otrzymane zgłoszenie podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych w związku z widocznym zanieczyszczeniem w ampułce – uzasadnił w swej decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Podziel się
Oceń
Napisz komentarz
Komentarze
Aktualnie nie ma żadnych komentarzy. Bądź pierwszy, dodaj swój komentarz.
Napisz komentarz
Komentarze